监测自身免疫、炎症和癌症中 T 细胞动力学的平衡
使用 SBI 的即用型预纯化试剂盒简化您对 T 细胞动力学的研究构建了 Treg 和 Th17 载体和细胞系。借助 Mouse Foxp3 Promoter GreenFire Lentivector,您可以将 SBI 备受推崇的高质量慢病毒技术与 Foxp3 启动子-报告子架构相结合,从而轻松定量监测 Foxp3 表达。 Foxp3 启动子驱动 GFP 和荧光素酶报告基因的协调表达。

启动子序列和设计基于 Tone 和 Greene1、Zheng 等人 2 以及 Burgler 等人3。
参考文献 Tone, M 和 Greene, MI。协同调节事件和 Foxp3 表达。国家免疫学。 2011年1月; 12(1):14-16。 PMCID:PMC3151723。郑 Y 等人。 Foxp3 基因中保守的非编码 DNA 元件在调节性 T 细胞命运中的作用。自然。 2010 年 2 月 11 日; 463(7282):808-12。 PMCID:PMC2884187。 Burgler, S, 等人。 RORC2 通过与 FOXP3 启动子的相互作用参与 T 细胞极化。 J 免疫学。 2010年6月1日; 184(11):6161-9。 PMID:20427770.How It WorksSupporting DataSupporting Data响应 Foxp3 转录激活因子的荧光素酶激活
图 1. SBI 的 GreenFire Lentivector 报告基因 mFoxp3、mRORγt 和 mIL-17 显示出对已知转录激活因子的强烈荧光素酶活性.方法:转导人 Jurkat T 细胞d 使用用于 Foxp3、RORγt 和 IL-17 启动子报告基因的慢病毒。通过添加 PMA (5 ng/ml) 和离子霉素 (500 ng/ml) 使用刺激来测试转录激活。 24 小时后收获细胞,并测量荧光素酶活性以进行转录激活反应。
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监测自身免疫、炎症和癌症中 T 细胞动力学的平衡
使用 SBI 的即用型、预构建的 Treg 和 Th17 载体和细胞系。借助 Mouse Foxp3 Promoter GreenFire Lentivector,您可以将 SBI 备受推崇的高质量慢病毒技术与 Foxp3 启动子-报告子架构相结合,从而轻松定量监测 Foxp3 表达。 Foxp3启动子驱动 GFP 和荧光素酶报告基因的协调表达。

启动子序列和设计基于 Tone 和 Greene1、Zheng 等人 2 以及 Burgler 等人3。
参考文献 Tone, M 和 Greene, MI。协同调节事件和 Foxp3 表达。国家免疫学。 2011年1月; 12(1):14-16。 PMCID:PMC3151723。郑 Y 等人。 Foxp3 基因中保守的非编码 DNA 元件在调节性 T 细胞命运中的作用。自然。 2010 年 2 月 11 日; 463(7282):808-12。 PMCID:PMC2884187。 Burgler, S, 等人。 RORC2 通过与 FOXP3 启动子的相互作用参与 T 细胞极化。 J 免疫学。 2010年6月1日; 184(11):6161-9。 PMID:20427770.How It WorksSupporting DataSupporting Data响应 Foxp3 转录激活因子的荧光素酶激活
图 1. SBI 的 GreenFire Lentivector 记者 mFoxp3、mRORγt 和 mIL-17 显示出强烈的荧光素酶活性以响应已知的转录激活剂。方法:人 Jurkat T 细胞用慢病毒转导 Foxp3、RORγt 和 IL-17 启动子报告基因。通过添加 PMA (5 ng/ml) 和离子霉素 (500 ng/ml) 进行刺激来测试转录激活。收获细胞24 小时后,荧光素酶活性测量转录激活反应。
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