小鼠 Foxp3 启动子 GreenFire Lentivector |系统生物科学

来自 : 发布时间：2025-01-10

Mouse Foxp3 Promoter GreenFire Lentivector 使用该载体研究耐受性和炎症之间的平衡，该载体使用小鼠 Foxp3 启动子来驱动 GFP 和荧光素酶表达 Tone，M 和 Greene，MI。协同调节事件和 Foxp3 表达。国家免疫学。 2011年1月； 12(1)：14-16。 PMCID：PMC3151723.Zheng Y, et al. Foxp3 基因中保守的非编码 DNA 元件在调节性 T 细胞命运中的作用。自然。 2010 年 2 月 11 日； 463（7282）：808-12。 PMCID：PMC2884187.Burgler, S, et al. RORC2 通过与 FOXP3 启动子的相互作用参与 T 细胞极化。 J 免疫学。 2010年6月1日； 184(11):6161-9。 PMID：20427770。想咨询专家吗？联系我们或 1-888-266-5066跳到图片库的末尾 跳到图片库的开头产品目录 NumberDescriptionSizePriceQuantityAdd to CartTCL600A-1Mouse Foxp3 Promoter GreenFire 慢病毒载体质粒 10 µg$657联系我们概览 概览

监测自身免疫、炎症和癌症中 T 细胞动力学的平衡

使用 SBI 的即用型预纯化试剂盒简化您对 T 细胞动力学的研究构建了 Treg 和 Th17 载体和细胞系。借助 Mouse Foxp3 Promoter GreenFire Lentivector，您可以将 SBI 备受推崇的高质量慢病毒技术与 Foxp3 启动子-报告子架构相结合，从而轻松定量监测 Foxp3 表达。 Foxp3 启动子驱动 GFP 和荧光素酶报告基因的协调表达。

启动子序列和设计基于 Tone 和 Greene1、Zheng 等人 2 以及 Burgler 等人3。

参考文献 Tone, M 和 Greene, MI。协同调节事件和 Foxp3 表达。国家免疫学。 2011年1月； 12(1)：14-16。 PMCID：PMC3151723。郑 Y 等人。 Foxp3 基因中保守的非编码 DNA 元件在调节性 T 细胞命运中的作用。自然。 2010 年 2 月 11 日； 463（7282）：808-12。 PMCID：PMC2884187。 Burgler, S, 等人。 RORC2 通过与 FOXP3 启动子的相互作用参与 T 细胞极化。 J 免疫学。 2010年6月1日； 184(11):6161-9。 PMID：20427770.How It WorksSupporting DataSupporting Data

响应 Foxp3 转录激活因子的荧光素酶激活

图 1. SBI 的 GreenFire Lentivector 报告基因 mFoxp3、mRORγt 和 mIL-17 显示出对已知转录激活因子的强烈荧光素酶活性.方法：转导人 Jurkat T 细胞d 使用用于 Foxp3、RORγt 和 IL-17 启动子报告基因的慢病毒。通过添加 PMA (5 ng/ml) 和离子霉素 (500 ng/ml) 使用刺激来测试转录激活。 24 小时后收获细胞，并测量荧光素酶活性以进行转录激活反应。

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启动子序列和设计基于 Tone 和 Greene1、Zheng 等人 2 以及 Burgler 等人3。

参考文献 Tone, M 和 Greene, MI。协同调节事件和 Foxp3 表达。国家免疫学。 2011年1月； 12(1)：14-16。 PMCID：PMC3151723。郑 Y 等人。 Foxp3 基因中保守的非编码 DNA 元件在调节性 T 细胞命运中的作用。自然。 2010 年 2 月 11 日； 463（7282）：808-12。 PMCID：PMC2884187。 Burgler, S, 等人。 RORC2 通过与 FOXP3 启动子的相互作用参与 T 细胞极化。 J 免疫学。 2010年6月1日； 184(11):6161-9。 PMID：20427770.How It WorksSupporting DataSupporting Data

响应 Foxp3 转录激活因子的荧光素酶激活

图 1. SBI 的 GreenFire Lentivector 记者 mFoxp3、mRORγt 和 mIL-17 显示出强烈的荧光素酶活性以响应已知的转录激活剂。方法：人 Jurkat T 细胞用慢病毒转导 Foxp3、RORγt 和 IL-17 启动子报告基因。通过添加 PMA (5 ng/ml) 和离子霉素 (500 ng/ml) 进行刺激来测试转录激活。收获细胞24 小时后，荧光素酶活性测量转录激活反应。

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